Visão Normal e Visão com Queratocone

Prováveis causas do Queratocone

Existem inúmeras teorias para explicar:

1. O primeiro factor é genético. Entre 5 a 7% dos pacientes têm familiares com queratocone. Alguns  cientistas acreditam que é uma distorção que surge no momento do crescimento do embrião.

2. Não existem estatísticas globais sobre quantas pessoas sofrem de queratocone. Os cientistas estimam que 1 em cada 2 mil pessoas têm uma deformação na sua córnea em todo o mundo. No padrão geográfico, cultural ou social. No entanto, é mais comum em mulheres que em homens.

3. É secundário a outras doenças, como asma ou rinite alérgica.

4. Por exposição à luz.

5. Adaptação inadequada ou o uso prolongado de lentes de contacto.

6. Outra causa é a cirurgia ou acidente envolvendo um enfraquecimento do tecido córneo.

7. O mau hábito de roçar ou coçar os olhos é considerado uma causa indirecta.

Em 2008, os cientistas Dr. McMonnies na Universidade de New South Wales, na Austrália e Dr. Lo da Câmara Alta da Coreia  apresentaram dois estudos utilizando tecnologia moderna e concluiram que roçar ou coçar pode agravar o queratocone em pacientes.

A Nova Zelândia utilizou a tecnologia de microscopia confocal. O seu objectivo foi estudar as diferentes camadas de células da córnea. Esta tecnologia tem a vantagem de alta resolução, ou seja, as imagens mais nítidas. Para além dos resultados da estrutura da córnea em queratocone foi descoberto  que coçar os olhos é um factor indirecto na severidade da doença (alterações importantes nas camadas da córnea) em pessoas jovens.

Mais detalhes de ambos os estudos pode ser encontrada sob o título:

• Laser Scanning Confocal In Vivo revela reduzida inervação e redução da densidade celular em todas as camadas da córnea com ceratocone. Niederer et al. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2008, 49: 2964-2970.

• Medida de Ceratocone Progressão Usando Orbscan II. Kim H et al. Refacto J Surg 2008 Jun; 24 (6) :600-5.

Sintomas: Visão de pessoa com Queratocone

Sintomas: Foto 1 - Lua vista por pessoa com visão normal / Foto 2 e 3 - Lua vista por pessoa com Queratocone

Imagens de um Queratocone

Sintomas de Queratocone

Os familiares e os pacientes devem conhecer os sintomas em detalhes para compreender a doença e o seu tratamento:

1. Diminuição da acuidade visual e visão turva.

2. Sensibilidade à luz
3. Progressive distorção de imagens4. Inflamação dos olhos. 
O Queratocone interfere com o mecanismo natural da córnea para bombear a água e manter-se limpo. Quando isso ocorre, a córnea pode de repente tornar-se  seca.

Localização da Córnea

Cirurgia para Colocação de Anéis

Queratocone em estado moderado

Professor S.N.Fyodorov fala sobre a Técnica Radial de Keratotomia

O que é?

O Queratocone é uma doença ocular comum, mas desconhecida para muitos. Esta palavra é composta de duas palavras gregas: querato ", que significa córnea e" Konos "para indicar cone.

O ceratocone é uma doença degenerativa da córnea devido à fraqueza e emagrecimento da estrutura que perde a sua forma curva e se tornar uma espécie de cone progressivo. Por esta razão, o paciente tem dificuldade na sua visão.

Numa pessoa com visão normal (20/20) a sua córnea é a primeira lente do sistema visual, é  a membrana anterior transparente e o revestimento externo do globo ocular. É transparente, porque as fibras colágenas são paralelas. Permite a refração e transmissão da luz,  actua como uma lente biológica. Num olho saudável, a curva da córnea é como uma cúpula.
A córnea é responsável por cerca de 80% da capacidade de dioptria e seu grau de curvatura depende da ocorrência da maioria dos erros refrativos oculares como miopia, astigmatismo e ceratocone hipermetreopía. A doença tem três estados: leve (grau 1), moderado (grau 2) e grave (grau 3). 

O que é o Queratocone? (Em Espanhol)

Córnea Normal e Córnea com Queratocone

Processo de Cross Linking (Em Espanhol)

O que é?

O queratocone é uma alteração gradual da forma da córnea, que acaba por ficar parecida com um cone.

Queratocone

É uma anomalia hereditária da forma da córnea.

A doença começa entre os 10 e os 20 anos. Podem ser afectados um ou ambos os olhos, o que provoca grandes alterações na visão e exige frequentes mudanças na prescrição de óculos ou de lentes de contacto. As lentes de contacto costumam corrigir os problemas de visão melhor que os óculos, mas às vezes a alteração da forma da córnea é tão grande que as lentes de contacto não podem ser utilizadas ou então não conseguem corrigir a visão. Em casos extremos, pode ser necessário fazer um transplante da córnea